Analyseur d'interaction moléculaire FCS de la série MIA pour la cinétique des molécules simples

Caractéristiques

• Analyse de haute teneur:

  Il quantifie simultanément la concentration molaire, la luminosité/oligomérisation, la taille et l'affinité de liaison.

• Caractérisation de l'État d'origine:

  Une résistance de fond élevée permet un profilage direct des échantillons physiologiques (cellules, plasma, etc.) sans purification.

• Détection ultra-sensible

  Ne nécessite que des dizaines de microlitres à des concentrations de pMNM ou à des niveaux de cellule unique.

• Flux de travail automatisé des données:

  Équipé d'un logiciel de correlation Lite, d'acquisition et d'analyse pour la collecte et le traitement automatisés des données par lots.

• Opération rentable:

  Optimisé pour une utilisation avec des réactifs et des consommables JLM-Lifetech afin de minimiser les coûts par test.

Les spécifications

• Plage dynamique de concentration:

  10 pM à 500 nM

• Région de rayon hydrodynamique:

  < 100 nm

• Constante de dissociation (K_D) Portée:

  pM-μM

• Les méthodes d'analyse à une seule molécule:

  L'excitation au laser en alternance par FRET à molécule unique (ALEX-smFRET), analyse des coïncidences, etc.

Champs d'application

R & D pharmaceutique

• Affinité et cinétique:Détection de l'affinité de liaison et des constantes cinétiques chimiques pour les petites molécules ou les biomacromolécules en interaction avec les cibles.

• Stabilité et profil métabolique:Stabilité in situ et analyse métabolique des nanomédicaments ou des produits biologiques dans les fluides physiologiques (p. ex. plasma, sang entier).

• Caractérisation biologique:Analyse de la dénaturation, de l'agrégation et de la stabilité structurelle des protéines pour les produits biologiques thérapeutiques.

Biologie cellulaire

• Transduction du signal:Surveillance des changements de concentration moléculaire et des interactions biomoléculaires induits par des voies de signalisation cellulaires spécifiques à l'aide d'échantillons de solution ou de lysate cellulaire.

• Complément méthodologique:Il sert d'alternative ou de complément aux techniques traditionnelles de biologie cellulaire telles que la co-immunoprécipitation (Co-IP) et le Western Blot.

Chimique

• Mécanique des réactions:Détermination des constantes d'équilibre et des constantes cinétiques chimiques pour des réactions chimiques complexes.

• Physique des polymères:Caractérisation des coefficients de diffusion et des configurations structurelles des hauts polymères.

• Propriétés de la solution:Analyse des caractéristiques du tampon, y compris la résistance ionique, la concentration et la viscosité.

• Dynamique des colloïdes et des hydrogels:Évaluation du comportement de diffusion moléculaire et nanoparticule dans les hydrogels et autres matrices colloïdales.

Biochimie et biologie moléculaire

• Quantification:Détermination des concentrations molaires relatives et absolues des biomacromolécules comme les protéines et les acides nucléiques.

• Affinités intermoléculaires:Mesure précise de l'affinité de liaison (K)_DLes résultats de l'étude ont été publiés dans le Journal de l'Histoire de la biologie et de l'économie (Réforme de la biologie) et les constantes cinétiques pour divers systèmes: interactions biomacromolécule-biomacromolécule, petite molécule-biomacromolécule et biomacromolécule-virus/nanoparticules.

• Analyse hydrodynamique:Mesure des coefficients de diffusion et des rayons hydrodynamiques des biomacromolécules.

• Études de phase et d'agrégation:Analyse conformationnelle de la dénaturation/agrégation des protéines, de la séparation de phase liquide-liquide biomacromoléculaire (LLPS) et des transitions de phase dans les bicouches phospholipidiques.

Biologie structurelle

• Mécanismes dynamiques:Utilisation d'analyses par FRET à molécule unique (smFRET) dans des solutions ou des lysates cellulaires pour résoudre les mécanismes dynamiques de structure-fonction des biomacromolécules.

• La cinétique de la conformation:Analyse détaillée des conformations biomacromoleculaires et détermination des constantes cinétiques de transition conformationnelle.

• Complément aux instruments structurels:Les connaissances dynamiques obtenues à partir du smFRET constituent un complément essentiel à la solution en direct des données statiques sur la structure et la fonction générées par la cristallographie aux rayons X et la microscopie cryoélectronique (Cryo-EM).

Photophysique

• Caractérisation de la sonde:Mesure du rendement quantique de photoluminescence (PLQY), de l'efficacité de photobleaching/d'extinction, de la cinétique de transition d'état singlet-triple,et dynamique de clignotement par fluorescence pour les nouvelles sondes fluorescentes ou nanoparticules.

• Mécanismes de photoconversion:Enquête sur les mécanismes sous-jacents à la photoconversion moléculaire.

• Analyse des nanomatériaux:Profil des propriétés photophysiques dépendantes de la taille des nanofluorophores de nouvelle génération, y compris les points quantiques (QD), les points de carbone, les nanoclusters d'or et les luminogènes d'émission induite par l'agrégation (AIE).