Analyseur d'interaction moléculaire FCS de la série MIA pour la cinétique des molécules simples

Caractéristiques

• Analyse à haut contenu :

  Quantifie simultanément la concentration molaire, la luminosité/oligomérisation, la taille et l’affinité de liaison.

• Caractérisation de l’État d’origine :

  Une résistance de fond élevée permet un profilage direct dans des échantillons physiologiques (cellules, plasma, etc.) sans purification.

• Détection ultra-sensible :

  Ne nécessite que quelques dizaines de microlitres à des concentrations pM – nM ou à des niveaux unicellulaires.

• Flux de travail de données automatisé :

  Équipé du logiciel Correlation Lite, d'acquisition et d'analyse pour la collecte et le traitement automatisés de données par lots.

• Fonctionnement rentable :

  Optimisé pour une utilisation avec les réactifs et consommables JLM-Lifetech afin de minimiser les coûts par test.

Caractéristiques

• Plage dynamique de concentration :

  22h-500nm

• Plage de rayon hydrodynamique :

  <100 nm

• Constante de dissociation (K_D) Gamme:

  pM-μM

• Modalités d’analyse d’une seule molécule :

  FRET à molécule unique à excitation laser alternée (ALEX-smFRET), analyse de coïncidence, etc.

Champs d'application

R&D pharmaceutique

• Affinité et cinétique :Détection de l'affinité de liaison et des constantes cinétiques chimiques pour les petites molécules ou biomacromolécules interagissant avec des cibles.

• Stabilité et profil métabolique :Stabilité in situ et analyse métabolique de nanomédicaments ou de produits biologiques dans des fluides physiologiques (par exemple plasma, sang total).

• Caractérisation des produits biologiques :Analyse de la dénaturation, de l'agrégation et de la stabilité structurelle des protéines pour les produits biologiques thérapeutiques.

Biologie cellulaire

• Transmission des signaux :Surveillance des changements de concentration moléculaire et des interactions biomoléculaires induits par des voies de signalisation cellulaire spécifiques à l'aide d'échantillons de solution ou de lysat cellulaire.

• Complément méthodologique :Sert d’alternative puissante en phase de solution ou de complément aux techniques traditionnelles de biologie cellulaire telles que la co-immunoprécipitation (Co-IP) et le Western Blot.

Chimie

• Mécanique de réaction :Détermination des constantes d'équilibre et des constantes cinétiques chimiques pour les réactions chimiques complexes.

• Physique des polymères :Caractérisation des coefficients de diffusion et des configurations structurales des hauts polymères.

• Propriétés de la solution :Analyse des caractéristiques du tampon, notamment la force ionique, la concentration et la viscosité.

• Dynamique des colloïdes et des hydrogels :Évaluation du comportement de diffusion moléculaire et nanoparticulaire au sein des hydrogels et autres matrices colloïdales.

Biochimie et biologie moléculaire

• Quantification:Détermination des concentrations molaires relatives et absolues de biomacromolécules comme les protéines et les acides nucléiques.

• Affinités intermoléculaires :Mesure précise de l'affinité de liaison (K_D) et constantes cinétiques pour divers systèmes : biomacromolécule-biomacromolécule, petite molécule-biomacromolécule et interactions biomacromolécule-virus/nanoparticules.

• Analyse hydrodynamique :Mesure des coefficients de diffusion et des rayons hydrodynamiques des biomacromolécules.

• Études de phase et d'agrégation :Analyse conformationnelle de la dénaturation/agrégation des protéines, de la séparation de phase liquide-liquide biomacromoléculaire (LLPS) et des transitions de phase dans les bicouches phospholipidiques.

Biologie structurale

• Mécanismes dynamiques :Utilisation des tests FRET à molécule unique (smFRET) dans des solutions ou des lysats cellulaires pour résoudre les mécanismes dynamiques structure-fonction des biomacromolécules.

• Cinétique conformationnelle :Analyse détaillée des conformations biomacromoléculaires et détermination des constantes cinétiques de transition conformationnelle.

• Complémentaire aux Outils Structurels :Les informations dynamiques acquises grâce à smFRET fournissent un complément vital et en direct aux données statiques structure-fonction générées par cristallographie aux rayons X et par cryo-microscopie électronique (Cryo-EM).

Photophysique

• Caractérisation de la sonde :Mesure du rendement quantique de photoluminescence (PLQY), de l'efficacité du photoblanchiment/extinction, de la cinétique de transition d'état singulet-triplet et de la dynamique de clignotement de fluorescence pour de nouvelles sondes fluorescentes ou nanoparticules.

• Mécanismes de photoconversion :Enquête sur les mécanismes sous-jacents régissant la photoconversion moléculaire.

• Analyse des nanomatériaux :Profilage des propriétés photophysiques en fonction de la taille des nanofluorophores de nouvelle génération, notamment les points quantiques (QD), les points de carbone, les nanoclusters d'or et les luminogènes à émission induite par agrégation (AIE).