Analizador de interacción molecular FCS serie MIA para cinética de molécula única

Características

• Análisis de alto contenido:

  Cuantifica simultáneamente la concentración molar, el brillo/oligomerización, el tamaño y la afinidad de unión.

• Caracterización del estado nativo:

  La alta resistencia de fondo permite el perfilado directo en muestras fisiológicas (células, plasma, etc.) sin purificación.

• Detección ultrasensible:

  Sólo requiere decenas de microlitros en concentraciones pM-nM o niveles unicelulares.

• Flujo de trabajo de datos automatizado:

  Equipado con software Correlation Lite, Adquisición y Análisis para la recopilación y el procesamiento automatizado de datos por lotes.

• Operación rentable:

  Optimizado para su uso con reactivos y consumibles de JLM-Lifetech para minimizar los costos por prueba.

Presupuesto

• Rango dinámico de concentración:

  10 p.m.-500 nM

• Rango de radio hidrodinámico:

  <100nm

• Constante de disociación (K_D) Rango:

  pM-μM

• Modalidades de análisis de una sola molécula:

  FRET de molécula única de excitación láser alterna (ALEX-smFRET), análisis de coincidencia, etc.

Campos de aplicación

I+D farmacéutico

• Afinidad y cinética:Detección de afinidad de unión y constantes cinéticas químicas para moléculas pequeñas o biomacromoléculas que interactúan con objetivos.

• Estabilidad y perfil metabólico:Estabilidad in situ y análisis metabólico de nanomedicamentos o productos biológicos en fluidos fisiológicos (p. ej., plasma, sangre total).

• Caracterización de biológicos:Análisis de la desnaturalización, agregación y estabilidad estructural de proteínas para productos biológicos terapéuticos.

Biología celular

• Transducción de señal:Monitoreo de cambios en la concentración molecular y las interacciones biomoleculares impulsadas por vías de señalización celular específicas utilizando muestras de solución o lisado celular.

• Complemento Metodológico:Sirve como una poderosa alternativa en fase de solución o complemento a las técnicas tradicionales de biología celular como la coinmunoprecipitación (Co-IP) y Western Blot.

Química

• Mecánica de reacción:Determinación de constantes de equilibrio y constantes cinéticas químicas para reacciones químicas complejas.

• Física de polímeros:Caracterización de coeficientes de difusión y configuraciones estructurales de polímeros elevados.

• Propiedades de la solución:Análisis de las características del tampón, incluida la fuerza iónica, la concentración y la viscosidad.

• Dinámica de coloides e hidrogeles:Evaluación del comportamiento de difusión molecular y de nanopartículas dentro de hidrogeles y otras matrices coloidales.

Bioquímica y biología molecular

• Cuantificación:Determinación de las concentraciones molares relativas y absolutas de biomacromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos.

• Afinidades intermoleculares:Medición precisa de la afinidad de unión (K_D) y constantes cinéticas para varios sistemas: interacciones biomacromolécula-biomacromolécula, molécula pequeña-biomacromolécula e interacciones biomacromolécula-virus/nanopartícula.

• Análisis hidrodinámico:Medición de coeficientes de difusión y radios hidrodinámicos de biomacromoléculas.

• Estudios de fase y agregación:Análisis conformacional de desnaturalización/agregación de proteínas, separación biomacromolecular de fases líquido-líquido (LLPS) y transiciones de fase en bicapas de fosfolípidos.

Biología estructural

• Mecanismos dinámicos:Utilizar ensayos FRET de molécula única (smFRET) dentro de soluciones o lisados ​​celulares para resolver los mecanismos dinámicos de estructura-función de biomacromoléculas.

• Cinética conformacional:Análisis detallado de conformaciones biomacromoleculares y determinación de constantes cinéticas de transición conformacionales.

• Complementario a Herramientas Estructurales:Los conocimientos dinámicos obtenidos de smFRET proporcionan un complemento vital y en vivo a los datos estáticos de estructura y función generados por cristalografía de rayos X y microscopía crioelectrónica (Cryo-EM).

Fotofísica

• Caracterización de la sonda:Medición del rendimiento cuántico de fotoluminiscencia (PLQY), eficiencia de fotoblanqueo/extinción, cinética de transición de estado singlete-triplete y dinámica de parpadeo de fluorescencia para nuevas sondas o nanopartículas fluorescentes.

• Mecanismos de fotoconversión:Investigación de los mecanismos subyacentes que gobiernan la fotoconversión molecular.

• Análisis de nanomateriales:Perfiles de propiedades fotofísicas dependientes del tamaño de nanofluoróforos de próxima generación, incluidos puntos cuánticos (QD), puntos de carbono, nanoclusters de oro y luminógenos de emisión inducida por agregación (AIE).