Analizador de interacción molecular FCS serie MIA para cinética de molécula única

Características

• Análisis de alto contenido:

  Cuantifica simultáneamente la concentración molar, el brillo/oligomerización, el tamaño y la afinidad de unión.

• Caracterización del estado nativo:

  La alta resistencia al fondo permite el perfil directo en muestras fisiológicas (células, plasma, etc.) sin necesidad de purificación.

• Detección ultra sensible:

  Requiere sólo decenas de microlitros a concentraciones de pM ≠ nM o a niveles de una sola célula.

• Flujo de trabajo automatizado de datos:

  Equipado con correlación Lite, adquisición y análisis de software para la recopilación y procesamiento automatizado de datos por lotes.

• Funcionamiento rentable:

  Optimizado para su uso con reactivos y consumibles de JLM-Lifetech para minimizar los costos por ensayo.

Especificaciones

• Rango dinámico de concentración:

  10 pM a 500 nM

• Rango de radio hidrodinámico:

  < 100 nm

• Constante de disociación (K)_D) Alcance:

  Pm-μM

• Modalidades de análisis de una sola molécula:

  El análisis de las emisiones de gases de efecto invernadero se realiza mediante el análisis de las emisiones de gases de efecto invernadero, las emisiones de gases de efecto invernadero y las emisiones de gases de efecto invernadero.

Áreas de aplicación

Investigación y desarrollo farmacéutico

• Affinidad y cinética:Detección de afinidad de unión y constantes cinéticas químicas para moléculas pequeñas o biomacromoleculas que interactúan con objetivos.

• Estabilidad y perfil metabólico:Estabilidad in situ y análisis metabólico de nanomedicinas o productos biológicos en fluidos fisiológicos (por ejemplo, plasma, sangre entera).

• Características biológicas:Análisis de la desnaturalización, agregación y estabilidad estructural de proteínas para productos biológicos terapéuticos.

Biología celular

• Transducción de señal:Seguimiento de los cambios en la concentración molecular y las interacciones biomoleculares impulsados por vías de señalización celular específicas utilizando muestras de solución o lisato celular.

• Complemento metodológico:Sirve como una alternativa o complemento potente en fase de solución a las técnicas tradicionales de biología celular como la Co-inmunoprecipitación (Co-IP) y Western Blot.

Química

• Mecánica de reacciones:Determinación de las constantes de equilibrio y las constantes cinéticas químicas para reacciones químicas complejas.

• Física de los polímeros:Caracterización de los coeficientes de difusión y configuraciones estructurales de los altos polímeros.

• Propiedades de la solución:Análisis de las características del amortiguador, incluida la resistencia iónica, la concentración y la viscosidad.

• Dinámica de coloides e hidrogeles:Evaluación del comportamiento de difusión molecular y de nanopartículas dentro de hidrogeles y otras matrices coloidales.

Bioquímica y biología molecular

• Cuantificación:Determinación de las concentraciones molares relativas y absolutas de biomacromoléculas como proteínas y ácidos nucleicos.

• Afinidades intermoleculares:Medición precisa de la afinidad de unión (K)_D) y constantes cinéticas para diversos sistemas: interacciones biomacromolécula-biomacromolécula, molécula pequeña-biomacromolécula y biomacromolécula-virus/nanopartículas.

• Análisis hidrodinámico:Medición de los coeficientes de difusión y de los radios hidrodinámicos de las biomacromoléculas.

• Estudios de fase y agregación:Análisis conformacional de la desnaturalización/agregación de proteínas, separación biomacromolecular de fase líquido-líquido (LLPS) y transiciones de fase en las bicapas de fosfolípidos.

Biología estructural

• Mecanismos dinámicos:Utilizando ensayos de FRET de molécula única (smFRET) dentro de soluciones o lisatos celulares para resolver los mecanismos dinámicos de estructura y función de las biomacromoléculas.

• Cinética conformacional:Análisis detallado de las conformaciones biomacromoleculares y determinación de las constantes cinéticas de transición conformacional.

• Complementación de los instrumentos estructurales:Los conocimientos dinámicos obtenidos a partir de smFRET proporcionan un complemento vital en solución viva a los datos estáticos de estructura y función generados por la cristalografía de rayos X y la microscopía de cryoelectrones (Cryo-EM).

Fotofísica

• Caracterización de la sonda:Medición del rendimiento cuántico de fotoluminiscencia (PLQY), eficiencia de fotoblanqueamiento/extinción, cinética de transición de estado singleta-tripleta,y dinámicas de parpadeo por fluorescencia para nuevas sondas fluorescentes o nanopartículas.

• Mecanismos de fotoconversión:Investigación de los mecanismos subyacentes de la fotoconversión molecular.

• Análisis de nanomateriales:Perfiles de propiedades fotofísicas dependientes del tamaño de los nanofluoroforos de próxima generación, incluidos los puntos cuánticos (QD), los puntos de carbono, los nanocúmulos de oro y los luminógenos de emisión inducida por agregación (AIE).