Analizzatore di interazione molecolare FCS serie MIA per la cinetica di singole molecole

Caratteristiche

• Analisi di alto contenuto:

  Contemporaneamente quantifica la concentrazione molare, la luminosità/oligomerizzazione, le dimensioni e l'affinità di legame.

• Caratterizzazione dello Stato nativo:

  L'elevata resistenza di fondo consente la profilazione diretta di campioni fisiologici (cellule, plasma, ecc.) senza purificazione.

• Rilevazione ultra-sensibile:

  Richiede solo decine di microlitri a concentrazioni di pMnM o a livelli di singola cellula.

• Flusso di lavoro automatizzato dei dati:

  Equipaggiato con Correlation Lite, acquisizione e software di analisi per la raccolta e l'elaborazione automatizzata dei dati di lotto.

• Operazione conveniente:

  Ottimizzato per l'uso con reagenti e materiali di consumo JLM-Lifetech per ridurre al minimo i costi per test.

Specificità

• Intervallo dinamico di concentrazione:

  10 pM-500 nM

• Intervallo di raggio idrodinamico:

  < 100 nm

• Costante di dissociazione (K)_D) Portata:

  pM-μM

• Modalità di analisi mono-molecolare:

  L'analisi delle coincidenze, ecc.

Campi di applicazione

Ricerca e sviluppo farmaceutico

• Affinità e cinetica:Rilevazione dell'affinità di legame e delle costanti cinetiche chimiche per piccole molecole o biomacromolecole che interagiscono con i bersagli.

• Stabilità e profilo metabolico:Stabilità in situ e analisi metabolica dei nanomedicinali o dei prodotti biologici nei fluidi fisiologici (ad esempio plasma, sangue intero).

• Caratterizzazione biologica:Analisi della denaturazione, dell'aggregazione e della stabilità strutturale delle proteine per i biologici terapeutici.

Biologia cellulare

• Trasduzione del segnale:Monitoraggio delle variazioni della concentrazione molecolare e delle interazioni biomolecolari determinate da specifiche vie di segnalazione cellulare utilizzando campioni di soluzione o lisato cellulare.

• Complemento metodologico:Funge da potente alternativa o complemento alle tecniche tradizionali di biologia cellulare come la co-immunoprecipitazione (Co-IP) e il Western Blot.

Scienze chimiche

• Meccanica delle reazioni:Determinazione delle costanti di equilibrio e delle costanti cinetiche chimiche per reazioni chimiche complesse.

• Fisica dei polimeri:Caratterizzazione dei coefficienti di diffusione e delle configurazioni strutturali degli alti polimeri.

• Proprietà della soluzione:Analisi delle caratteristiche del tampone, compresa la resistenza ionica, la concentrazione e la viscosità.

• Dinamica colloida e idrogel:Valutazione del comportamento di diffusione delle molecole e delle nanoparticelle all'interno degli idrogeli e di altre matrici colloidali.

Biochimica e biologia molecolare

• Quantificazione:Determinazione delle concentrazioni molari relative e assolute di biomacromolecole come proteine e acidi nucleici.

• Affinità intermolecolari:Misurazione precisa dell'affinità di legame (K)_D) e costanti cinetiche per vari sistemi: interazioni biomacromolecola-biomacromolecola, piccola molecola-biomacromolecola e biomacromolecola-virus/nanoparticelle.

• Analisi idrodinamica:Misurazione dei coefficienti di diffusione e dei raggi idrodinamici delle biomacromolecole.

• Studi di fase e di aggregazione:Analisi conformazionale della denaturazione/aggregazione delle proteine, della separazione biomacromolecolare di fase liquido-liquido (LLPS) e delle transizioni di fase nei doppi strati di fosfolipidi.

Biologia strutturale

• Meccanismi dinamici:Utilizzando analisi di FRET a singola molecola (smFRET) all'interno di soluzioni o lisati cellulari per risolvere i meccanismi dinamici di struttura-funzione delle biomacromolecole.

• Cinetica conformazionale:Analisi dettagliata delle conformazioni biomacromolecolari e determinazione delle costanti cinetiche di transizione conformazionale.

• Complementari agli strumenti strutturali:Le intuizioni dinamiche ottenute da smFRET forniscono un complemento vitale per la soluzione viva ai dati statici di struttura-funzione generati dalla cristallografia a raggi X e dalla microscopia crioelettronica (Cryo-EM).

Fotofisica

• Caratterizzazione della sonda:Misurazione del rendimento quantistico di fotoluminescenza (PLQY), efficienza di fotonescamento/estinguimento, cinetica di transizione singola-tripla,e dinamica di lampeggiamento a fluorescenza per nuove sonde fluorescenti o nanoparticelle.

• Meccanismi di fotoconversione:Investigazione dei meccanismi sottostanti che regolano la fotoconversione molecolare.

• Analisi dei nanomateriali:Profilazione delle proprietà fotofisiche di nanofluorofori di prossima generazione, in base alle dimensioni, inclusi punti quantistici (QD), punti di carbonio, nanocluster d'oro e luminogeni di emissione indotta dall'aggregazione (AIE).