MIA-Serie FCS Molekulare Wechselwirkungsanalysator für die Einzelmolekülkinetik

Eigenschaften

• Analysen mit hohem Gehalt:

  Gleichzeitig wird die Molarkonzentration, Helligkeit/Oligomerisierung, Größe und Bindungsaffinität quantifiziert.

• Charakterisierung des Mutterlandes:

  Eine hohe Hintergrundbeständigkeit ermöglicht eine direkte Profilierung in physiologischen Proben (Zellen, Plasma usw.) ohne Reinigung.

• Ultraempfindliche Erkennung:

  Benötigt nur Zehntausende von Mikrolitern bei pMnM-Konzentrationen oder Einzelzellen.

• Automatisierter Daten-Workflow:

  Ausgestattet mit Correlation Lite, Acquisition und Analysesoftware für die automatisierte Datenerhebung und -verarbeitung.

• Kosteneffizienter Betrieb:

  Optimiert für den Einsatz mit Reagenzien und Verbrauchsmaterialien von JLM-Lifetech, um die Kosten pro Test zu minimieren.

Spezifikationen

• Dynamischer Konzentrationsbereich:

  10 pM bis 500 nM

• Hydrodynamischer Radiusbereich:

  < 100 nm

• Dissoziationskonstante (K)_D) Reichweite

  pM-μM

• Einzelmolekül-Analyseverfahren:

  Alternative Laseraufregung mit einem Molekül FRET (ALEX-smFRET), Zufallsanalyse usw.

Anwendungsbereiche

Pharmazeutische FuE

• Affinity und Kinetik:Nachweis der Bindungsaffinität und der chemischen kinetischen Konstanten für kleine Moleküle oder Biomakromoleküle, die mit Zielen interagieren.

• Stabilität und Stoffwechselprofil:In situ Stabilität und metabolische Analyse von Nanomedizin oder Biologika in physiologischen Flüssigkeiten (z. B. Plasma, Vollblut).

• Biologische Merkmale:Analyse von Proteindenaturation, Aggregation und Strukturstabilität für biologische Therapieprodukte.

Zellbiologie

• Signalübertragung:Überwachung von Veränderungen der molekularen Konzentration und biomolekularen Wechselwirkungen durch spezifische zelluläre Signalwege unter Verwendung von Lösungs- oder Zelllysatproben.

• Methodische Ergänzung:Dient als leistungsfähige Alternative oder Ergänzung zu traditionellen Zellbiologie-Techniken wie Co-Immunoprecipitation (Co-IP) und Western Blot.

Chemie

• Reaktionsmechanik:Bestimmung von Gleichgewichtskonstanten und chemischen kinetischen Konstanten für komplexe chemische Reaktionen.

• Polymerphysik:Charakterisierung der Diffusionskoeffizienten und Strukturkonfigurationen von hohen Polymeren.

• Eigenschaften der Lösung:Analyse der Puffermerkmale, einschließlich Ionenfestigkeit, Konzentration und Viskosität.

• Kolloid- und Hydrogeldynamik:Beurteilung des Verhaltens der Molekular- und Nanopartikeldiffusion innerhalb von Hydrogelen und anderen kolloidalen Matrizen.

Biochemie und Molekularbiologie

• Quantifizierung:Bestimmung der relativen und absoluten molaren Konzentrationen von Biomakromolekülen wie Proteinen und Nukleinsäuren.

• Intermolekulare Affinitäten:Genaue Messung der Bindungsaffinität (K)_D) und kinetische Konstanten für verschiedene Systeme: Wechselwirkungen von Biomacromolekül-Biomacromolekül, Kleinmolekül-Biomacromolekül und Biomacromolekül-Virus/Nanopartikel.

• Hydrodynamische Analyse:Messung der Diffusionskoeffizienten und der hydrodynamischen Radien von Biomakromolekülen.

• Phase- und Aggregationsstudien:Konformationsanalyse der Proteindenaturation/Aggregation, der biomacromolekularen Flüssig-Flüssig-Phasentrennung (LLPS) und der Phasenübergänge in Phospholipid-Doppelschichten.

Strukturbiologie

• Dynamische MechanismenVerwendung von Single-Molecule-FRET (smFRET) -Analysen in Lösungen oder Zelllysaten zur Auflösung der dynamischen Struktur-Funktionsmechanismen von Biomakromolekülen.

• Konformationskinetik:Detaillierte Analyse der biomacromolekularen Konformationen und Bestimmung der kinetischen Konstanten des Konformationsübergangs.

• Ergänzend zu den Strukturinstrumenten:Die dynamischen Erkenntnisse, die aus dem smFRET gewonnen wurden, bieten eine wichtige Ergänzung der statischen Struktur-Funktionsdaten, die durch Röntgen-Kristallographie und Cryo-Elektronenmikroskopie (Cryo-EM) erzeugt werden.

Fotophysik

• Charakterisierung der Sonde:Messung der Photolumineszenz-Quantenleistung (PLQY), Photobleaching-/Stoßwirksamkeit, Singlet-Triplett-Zustand-Übergangskinetik,und Fluoreszenzdynamik für neuartige fluoreszierende Sonden oder Nanopartikel.

• Mechanismen zur Fotoumwandlung:Untersuchung der zugrunde liegenden Mechanismen der molekularen Photoumwandlung.

• Analyse von Nanomaterialien:Größenabhängige photophysikalische Eigenschaftsprofilierung von Nanofluorophoren der nächsten Generation, einschließlich Quantenpunkte (QDs), Kohlenstoffpunkte, Goldnanokluster und aggregiert-induzierte Emissionen (AIE).