Résistants et réactifs

Cette série dPCR comprend des kits bovins (6-plex), équins (7-plex) et porcins (9-plex) avec contrôles internes pour le multiplexage à tube unique. Utilisant la quantification absolue, il est idéal pour la détection précise d’agents pathogènes à faible nombre de copies, la quarantaine portuaire et la surveillance vétérinaire.

Cette série comprend deux kits PCR en temps réel 6-plex avec contrôles internes pour détecter simultanément les agents pathogènes ovins critiques. Validés pour des performances d'élite, ils sont idéaux pour la surveillance des maladies animales, la quarantaine portuaire, le dépistage en ferme et les études épidémiologiques.

Technologie de capture à double sonde utilisant deux sondes hautement spécifiques qui se lient avec précision au miARN cible, suivie d'une ligature directionnelle via une ligase spécialisée. Un flux de travail révolutionnaire sans transcription inverse qui réduit considérablement la durée du protocole.

Technologie innovante de préparation de bibliothèques simple brin ; seuil d'entrée jusqu'à 10 pg ; compatible avec des échantillons très fragmentés. Flux de travail sans réparation pour préserver les données natives de méthylation du cfDNA ; intègre du dUTP lors de la conversion enzymatique pour empêcher la dégradation du cfDNA.

Universellement compatible avec l’ADN génomique provenant de diverses sources (sang animal/végétal, cellules et tissus). Protocole « tout-en-un » rationalisé fusionnant la fragmentation, la réparation finale et le A-tailing sans purification intermédiaire.

Échantillons d’ADN, cfDNA et FFPE cisaillés mécaniquement ou fragmentés enzymatiquement. Modules intégrés de réparation d'extrémité, de ligature d'adaptateur et d'amplification de bibliothèque ; Exigences d'entrée ultra-faibles (jusqu'à 1 ng) avec un rendement élevé.

Billes magnétiques spécialement revêtues avec une affinité élevée pour les acides nucléiques pour un isolement rapide. Prélèvements de salive et nasopharyngés. Sans solvant organique pour une sécurité optimale de l'utilisateur ; flux de travail rationalisé (Lysis→Adsorption→Wash→Elute) ; délivre un ARN viral stable et de haute pureté.

Système de lyse optimisé et adsorption par billes magnétiques ; élimine l’extraction du phénol/chloroforme tout en inversant la réticulation du formol pour maintenir l’intégrité de l’ARN. 1 à 8 coupes de tissus FFPE. Découplage ARN-protéine robuste ; élimination d'élite des fixateurs et inhibiteurs tissulaires

Agent décirant écologique pour une élimination sûre de la paraffine ; conditions de lyse spécialisées pour inverser la réticulation induite par le formol. 1 à 10 coupes de tissus FFPE. Fort découplage ADN-protéine ; élimination efficace de la paraffine, des colorants, des fixateurs et autres inhibiteurs