Résistants et réactifs

Qualité Kit de détection PCR en temps réel des composants dérivés des bovins Usine

Kit de détection PCR en temps réel des composants dérivés des bovins

Conçu pour la détection qualitative de composants d'origine bovine, ne montrant aucune réactivité croisée avec sept espèces non ciblées (mouton, porc, cheval, lapin, poulet, canard et poisson). Largement applicable pour identifier les composants d'origine bovine dans les aliments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Qualité Kit de PCR en temps réel pour les composants dérivés des ovins Usine

Kit de PCR en temps réel pour les composants dérivés des ovins

Conçu pour la détection de composants d'origine ovine. Utilisant la méthode de la sonde TaqMan, il ne présente aucune réactivité croisée avec huit espèces non ciblées. Largement applicable pour identifier les composants d’origine ovine dans les aliments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Qualité Kit de détection PCR en temps réel des composants dérivés du porc Usine

Kit de détection PCR en temps réel des composants dérivés du porc

Conçu pour la détection de composants d'origine porcine. Utilisant la méthode de la sonde TaqMan, il ne présente aucune réactivité croisée avec huit espèces non ciblées. Largement applicable pour identifier les composants d'origine porcine dans les aliments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Qualité 2 × Super durable SYBR vert qPCR Master Mix (universel) Usine

2 × Super durable SYBR vert qPCR Master Mix (universel)

Le 2×SuperTough SYBR Green qPCR Master Mix prêt à l'emploi contient des anticorps polymérase Taq à démarrage à chaud et un tampon optimisé. Il offre une sensibilité élevée, des signaux forts, une tolérance robuste aux inhibiteurs et une détection stable jusqu'à des copies à un chiffre.
Qualité 2×SuperTough Probe qPCR Master Mix (universel) est une méthode utilisée pour le traitement de la pollution atmosphérique. Usine

2×SuperTough Probe qPCR Master Mix (universel) est une méthode utilisée pour le traitement de la pollution atmosphérique.

Le Master Mix qPCR 2×SuperTough Probe prêt à l'emploi comprend une Taq polymérase à démarrage à chaud d'anticorps et un tampon optimisé. Il offre une sensibilité élevée, des signaux forts, une tolérance robuste aux inhibiteurs, une compatibilité d'exécution rapide et une détection de copie à un chiffre.
Qualité Série de kits de détection de maladies infectieuses par PCR numérique multiplex Usine

Série de kits de détection de maladies infectieuses par PCR numérique multiplex

Cette série dPCR comprend des kits bovins (6-plex), équins (7-plex) et porcins (9-plex) avec contrôles internes pour le multiplexage à tube unique. Utilisant la quantification absolue, il est idéal pour la détection précise d’agents pathogènes à faible nombre de copies, la quarantaine portuaire et la surveillance vétérinaire.
Qualité Série de kits de détection des maladies infectieuses par PCR à fluorescence multiple Usine

Série de kits de détection des maladies infectieuses par PCR à fluorescence multiple

Cette série comprend deux kits PCR en temps réel 6-plex avec contrôles internes pour détecter simultanément les agents pathogènes ovins critiques. Validés pour des performances d'élite, ils sont idéaux pour la surveillance des maladies animales, la quarantaine portuaire, le dépistage en ferme et les études épidémiologiques.
Qualité Kit de test miARN qPCR (méthode de sonde) Usine

Kit de test miARN qPCR (méthode de sonde)

Technologie de capture à double sonde utilisant deux sondes hautement spécifiques qui se lient avec précision au miARN cible, suivie d'une ligature directionnelle via une ligase spécialisée. Un flux de travail révolutionnaire sans transcription inverse qui réduit considérablement la durée du protocole.
Qualité Kit de préparation de bibliothèque de méthylation enzymatique simple brin Usine

Kit de préparation de bibliothèque de méthylation enzymatique simple brin

Technologie innovante de préparation de bibliothèques simple brin ; seuil d'entrée jusqu'à 10 pg ; compatible avec des échantillons très fragmentés. Flux de travail sans réparation pour préserver les données natives de méthylation du cfDNA ; intègre du dUTP lors de la conversion enzymatique pour empêcher la dégradation du cfDNA.
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