Анализатор молекулярного взаимодействия серии MIA FCS для кинетики одной молекулы

Функции

• Анализ высокого содержания:

  Одновременно количественно определяет молярную концентрацию, яркость/олигомеризацию, размер и аффинность связывания.

• Характеристика родного государства:

  Высокая фоновая устойчивость позволяет проводить прямое профилирование физиологических образцов (клеток, плазмы и т. д.) без очистки.

• Ультрачувствительное обнаружение:

  Требуются всего лишь десятки микролитров при концентрациях пМ-нМ или на уровне отдельных клеток.

• Автоматизированный процесс обработки данных:

  Оснащен программным обеспечением Correlation Lite, Acquisition и Analysis для автоматического пакетного сбора и обработки данных.

• Экономичная эксплуатация:

  Оптимизирован для использования с реагентами и расходными материалами JLM-Lifetech для минимизации затрат на исследование.

Технические характеристики

• Динамический диапазон концентрации:

  22:00-500 нм

• Диапазон гидродинамического радиуса:

  <100 нм

• Константа диссоциации (K_Д) Диапазон:

  пМ-мкМ

• Методы анализа одиночных молекул:

  FRET одиночных молекул с переменным лазерным возбуждением (ALEX-smFRET), анализ совпадений и т. д.

Области применения

Фармацевтические исследования и разработки

• Сродство и кинетика:Обнаружение аффинности связывания и химических кинетических констант для малых молекул или биомакромолекул, взаимодействующих с мишенями.

• Стабильность и метаболический профиль:Стабильность и метаболический анализ нанопрепаратов или биологических препаратов in situ в физиологических жидкостях (например, плазме, цельной крови).

• Характеристика биологических препаратов:Анализ денатурации, агрегации и структурной стабильности белков терапевтических биологических препаратов.

Клеточная биология

• Преобразование сигнала:Мониторинг изменений молекулярной концентрации и биомолекулярных взаимодействий, вызванных специфическими клеточными сигнальными путями, с использованием образцов раствора или клеточного лизата.

• Методическое дополнение:Служит мощной альтернативой на этапе решения или дополнением к традиционным методам клеточной биологии, таким как коиммунопреципитация (Co-IP) и вестерн-блоттинг.

Химия

• Механика реакции:Определение констант равновесия и химических кинетических констант сложных химических реакций.

• Физика полимеров:Характеристика коэффициентов диффузии и структурных конфигураций высокомолекулярных полимеров.

• Свойства решения:Анализ характеристик буфера, включая ионную силу, концентрацию и вязкость.

• Коллоидная и гидрогелевая динамика:Оценка диффузионного поведения молекул и наночастиц внутри гидрогелей и других коллоидных матриц.

Биохимия и молекулярная биология

• Количественное определение:Определение относительных и абсолютных молярных концентраций биомакромолекул типа белков и нуклеиновых кислот.

• Межмолекулярное сродство:Точное измерение аффинности связывания (K_Д) и кинетические константы для различных систем: взаимодействия биомакромолекула-биомакромолекула, малая молекула-биомакромолекула и взаимодействие биомакромолекула-вирус/наночастица.

• Гидродинамический анализ:Измерение коэффициентов диффузии и гидродинамических радиусов биомакромолекул.

• Фазовые и агрегационные исследования:Конформационный анализ денатурации/агрегации белков, биомакромолекулярного фазового разделения жидкость-жидкость (LLPS) и фазовых переходов в фосфолипидных бислоях.

Структурная биология

• Динамические механизмы:Использование анализов одиночных молекул FRET (smFRET) в растворах или клеточных лизатах для определения динамических структурно-функциональных механизмов биомакромолекул.

• Конформационная кинетика:Детальный анализ биомакромолекулярных конформаций и определение кинетических констант конформационных переходов.

• В дополнение к структурным инструментам:Динамическая информация, полученная с помощью smFRET, обеспечивает жизненно важное дополнение к статическим данным о структурных функциях, полученным с помощью рентгеновской кристаллографии и криоэлектронной микроскопии (Cryo-EM).

Фотофизика

• Характеристики зонда:Измерение квантового выхода фотолюминесценции (PLQY), эффективности фотообесцвечивания/тушения, кинетики перехода синглет-триплетного состояния и динамики мерцания флуоресценции для новых флуоресцентных зондов или наночастиц.

• Механизмы фотоконверсии:Исследование основных механизмов, управляющих молекулярной фотоконверсией.

• Анализ наноматериалов:Профилирование фотофизических свойств нанофлуорофоров следующего поколения в зависимости от размера, включая квантовые точки (КТ), углеродные точки, нанокластеры золота и люминогены, вызванные агрегационной эмиссией (AIE).