JLM-Lifetech 공동 저술자 실험동물 배열 시설 환경의 수용에 대한 기술 코드, 출판
7월 17일실험실 동물 시설 및 장비 기술 및 실험실 친환경 저탄소 건설 및 스마트 장비 응용 컨퍼런스 3차 혁신 및 개발 세미나, "중국 입국 출국 검사 및 격리 협회 (CIQA) 의 실험 동물 시설 및 장비 기술 지부에서 개최되었습니다.그룹 표준 T/CIQA 166-2026 실험동물 장벽 시설 환경 승인 기술 코드이 표준의 작성 단위 중 하나로서, JLM-Lifetech는 참석하도록 초청되어 시상식에 수여되었습니다.
실험실 동물의 장벽 시설 환경 수용을 위한 기술 코드 편집위원회 구성원에게 수여된 인증서
실험실 동물의 장벽 환경은 생명 과학 연구 및 바이오 의약품 산업에 중요한 "인프라"로 사용됩니다.동물 복지에 직접적인 영향을 미치는 건물의 품질과학 연구 데이터의 신뢰성. 오랫동안 산업은 공통적인 고통의 문제로 직면했습니다. "디자인의 기준이 존재하지만 수용에 대한 자세한 규칙은 없습니다." 일단 장벽 시설이 건설되면, 미생물학적 측정, 환경 요인 및 운영 상태가 실제로 요구 사항을 충족하는지 여부를 평가하기 위해 실행 가능한 그룹 표준이 부족했습니다.
최근 발표된 T/CIQA 166-2026는 CIQA가 주도하고 있으며, 실험용 동물 장벽 시설의 프로세스 설계 코드와 같은 이전에 개발된 표준과 원활하게 연결됩니다.이 이니셔티브는 "국가 표준이 기본 라인을 설정하는"표준 매트릭스를 단계적으로 구축하는 것을 목표로합니다., 그룹 표준은 프로세스를 정의하고 전체 작업 흐름은 실행 가능하고 확인할 수 있으며 모니터링 할 수 있습니다. "
장벽 환경에 대한 수용성 테스트는 공기 청결성, 차차 압력, 온도, 습도,미생물학 및 병원체 측정도이를 달성하기 위해서는 분자생물학 진단 장비와 관련 검사/ 격리 reagents의 강력한 지원이 필요합니다..
JLM-Lifetech는 실험실 동물의 장벽 시설 환경의 수용을 위한 기술 규범의 수립에 참여했습니다.
2016년 첸두에서 설립된 JLM-Lifetech는 시추안 지방의 인정받은 "SRDI" (특성화, 정제, 차별화 및 혁신) 기업입니다.회사는 80개 이상의 독립적인 지적 재산권을 보유하고 있습니다., 그리고 3급 의료기기 등록 인증서 및 제조 면허.JLM-Lifetech의 분자 진단 장비와 동물 검사/ 격리 reagents는 오랫동안 연구 기관에 봉사해 왔습니다., 관세/입국항 및 질병 통제 센터. 작성 과정에서 JLM-Lifetech는 장비 제조업체의 관점에서 실용적인 피드백을 제공했습니다.실제 응용 프로그램에서 반복적으로 검증된 매개 변수를 표준 조항의 기준 기준으로 변환하는 것.
CIQA의 표준의 작성 단위 중 하나로 봉사하는 것은 JLM-Lifetech의 기술 능력과 제품 전문성이 국가 수준의 산업 협회로부터 인정을 받았음을 의미합니다. It also highlights the company’s continuous accumulation in the molecular detection field—extending its reach from "manufacturing products" to "providing reference benchmarks for industry standardization."
제품 연구 개발에서 협업 표준 구축으로 이동하는 것은 테스트 시나리오에 대한 JLM-Lifetech의 깊은 이해에 뿌리를 둔 한 획입니다.생명과학 진단 장비가 표준화된 시나리오에서 실질적인 가치를 제공할 수 있도록 하는 것, 산업의 고품질 개발에 대한 탄탄한 기초적 지원을 제공합니다.
